[摘要] 目的 构建乳腺癌组织T7 噬菌体展示cDNA文库，为下一步筛选差异蛋白打下基础。方法 利用乳腺癌新鲜标本，提取总RNA，分离mRNA并进行纯化，然后合成cDNA，连接体外包装获得T7噬菌体展示cDNA文库。结果 总RNA经检测，A260／A280＝1.87，纯化的mRNA产量为4.0μg，A260/A280=1.91，合成的cDNA大小在200－6000bp之间，原始文库的容量为2×107pfu，文库重组率为90％，插入片段长度在300－2000bp之间。结论 噬菌体展示技术是进行蛋白质功能研究的高效方法，我们构建了高质量的乳腺癌噬菌体展示cDNA文库，该文库可用于肿瘤标志物的筛选、肿瘤疫苗的研制、多肽药物的开发、靶向治疗的研究等众多领域。