摘要: [摘要] 目的 探讨肉芽肿性多血管炎的临床病理特点。方法 回顾性分析1例肉芽肿性多血管炎患者的临床、实验室检验及影像学特征并文献复习。结果 肉芽肿性多血管炎患者胸部CT检查:双肺可见多结节状密度增高影,边界不清,密度不均,周围见毛刺及浅分叶,局部与胸膜相连;鼻窦CT检查左侧副鼻窦炎。实验室检查抗中性粒细胞核周抗体IgG型阳性(+)。 鼻腔手术活检及肺穿刺活检均可见坏死及肉芽肿,肺活检局部可见血管炎改变。结论 肉芽肿性多血管炎是一种累及呼吸道、肺、肾的坏死性肉芽肿性血管炎,发病率低,预后较差;及时明确诊断是治疗关键,在影像学及实验室检查尚不能明确诊断的情况下,可选择活检明确诊断。