外科研究与新技术 ›› 2012, Vol. 1 ›› Issue (1): 42-48.
孙伟1, 范跃祖1, 张文忠1, 葛春燕1, 赵凤娣2, 周婷婷2, 宁艳霞2
Sun Wei1, Fan Yue-Zu1, Zhang Wen-Zhong1, Ge Chun-Yan1, Zhao Feng-Di2, Zhou Ting-Ting2, Ning Yan-Xia2
摘要: 目的 探讨去甲斑蝥素对GBC-SD、SGC-996胆囊癌细胞系体外三维培养血管生成拟态形态学影响。方法 Transwell小室及鼠尾Ⅰ型胶原收缩试验测定GBC-SD、SGC-996胆囊癌细胞系体外侵袭迁徙力, 运用Matrigel胶、鼠尾Ⅰ型胶原三维培养基质建立GBC-SD、SGC-996胆囊癌细胞三维培养模型, 观察细胞侵袭力高低与血管生成拟态相关性, 并运用电镜、光镜观察血管生成拟态形态学构成;在三维培养模型中加入NCTD后动态观察NCTD对血管生成拟态形态影响。结果 ①GBC-SD胆囊癌细胞侵袭迁徙能力显著高于SGC-996胆囊癌细胞(P=0.0013), 高侵袭GBC-SD胆囊癌细胞在Matrigel胶、鼠尾Ⅰ型胶原三维培养基质中均能形成管状结构, 而低侵袭SGC-996胆囊癌细胞不能形成管状结构 ②第1天至第4天, GBC-SD TIMP2干预组收缩指数明显低于GBC-SD组(F=353.88, P<0.0001;F=525.8, P<0.0001;F=190.02, P=0.0002;F=196.26, P=0.0002), 高侵袭性GBC-SD细胞收缩指数显著高于低侵袭性SGC-996细胞(F=318.73, P<0.0001;F=911.25, P<0.0001;F=268.88, P<0.0001;F=243.14, P<0.0001);仅第2天, GBC-SD TIMP1干预组收缩指数显著低于GBC-SD组(F=52.66, P=0.0019)③NCTD可抑制胆囊癌细胞侵袭迁移能力, 促使细胞凋亡, 抑制细胞三维培养基质中管道形成。结论 三维培养模型能模拟体内细胞生长条件, GBC-SD胆囊癌细胞侵袭迁徙能力显著高于SGC-996胆囊癌细胞并能在三维培养基质中形成管状结构, NCTD能抑制胆囊癌细胞体外血管生成拟态形成。
中图分类号: